С просьбой о помощи, к нам обратилась Карасёва Наталья Аркадьевна, мама Карасёвой Ольги Вадимовны. Они проживают в г. Верхняя Салда. Оле необходимо пройти очередную реабилитацию, а оплатить счет в полном объеме нет возможности.
Обращается к нам, к вам, к соседям по подъезду, к соседям по дому, по улице, к друзьям и знакомым, ко всему городу, области, со своей душевной болью и криком о помощи.
Люди добрые, помогите! СРОЧНО!!! Нужна помощь в сборе денежных средств на дорогостоящее лечение, в реабилитационном центре “Сакура”, г. Челябинск. Нужна помощь в сумме
352,000 рублей
История ребёнка:
Оля долгожданный ребенок в семье. Родилась недоношенной, на 30-й неделе, 26.05.2006 года. Врачи пытались остановить преждевременные роды капельницами и уколами, но только сделали хуже. Роды были тяжёлыми.
Когда дочка родилась, она не закричала, не было дыхания. Врачи унесли новорожденную, ничего не объясняя, это было в 16.00 ч., а спустя 3 часа сообщили , что девочка в тяжелом состоянии и, что, ребёнку нужна срочная помощь и реабилитация. Начали созваниваться с больницами Екатеринбурга и другими городами нашей области, но мест, как говорили врачи, не было. А время шло…
Наконец, на 5-е сутки появилось место в больнице другого города. Доченьку увезли в тяжелом состоянии, с потерей веса и заражением желудочно-кишечного тракта, инфекцию занесли в роддоме. Целый месяц дочка провела в реанимации одна, а здоровье все ухудшалось.
Спустя некоторое время маме разрешили ухаживать за доченькой и находиться рядом, в палате (т. е. выхаживать ребёнка, так сказали врачи) Все это время девочка находилась на искусственном вскармливании через зонд. Сосательного рефлекса не было. Кислородное голодание не прошло бесследно, на первом году жизни, Оля все больше отставала в развитии от своих сверстников. Врачи поставили диагноз: ДЦП-Детский церебральный паралич. Спастическая диплегия средней степени тяжести, левосторонний гемисиндром, нарушение осанки, укорочение конечности.
Появилось очень много разных болезней: содружественное (сходящееся) косоглазие, церебрастенический синдром, ВПС:ДМПП, НКО. Состоит на учете у эндокринолога, субклинический гипотиреоз. Изолированный мочевой синдром.
С тех пор, семья, собрав всю волю, силы и терпение, занимается реабилитацией ребенка. С первого года жизни, и до трех лет, каждые 3 месяца, лежали в неврологических отделениях. До 3-х лет дочка, не ходила и не разговаривала. После трех лет, лечились в РЦ «Особый ребёнок», г. Екатеринбург. Там, дети проходят лечение 2 раза в год, и это, конечно недостаточно, тем более, что в настоящее время изменилось лечение в этом учреждении.
Оленька получает регулярные курсы массажа, занятия ЛФК, занимается с логопедом и дефектологом, в бассейне, сеансы иглоукалывания. Всё вместе приносит свои плоды.
Сейчас Оле 11 полных лет у нее эквинусная деформация обеих стоп, в 2012 году была сделана операция «Ахилопластика» на обеих стопах. Оля снова училась ходить. Еще хочу добавить съездив на консультацию РНЦ институт имени Илизарова в июле 2017 года дочку обследовали и поставили диагноз ДЦП. Сгибательная контрактура коленных суставов эквинусная деформация стоп укорочение конечности. Назначено оперативное вмешательство в травматолого-ортопедическом отделении ФГБУ РНЦ ВТО. После операции нужна очень мощная хорошая реабилитация. Центр который мы нашли РЦ Сакура считается одним из лучших центров для реабилитации таких детей с диагнозом ДЦП. Придется пройти не один курс лечения чтобы восстановиться. Нужен специализированный массаж, лучше всего китайский массаж, состоящий из нескольких курсов который делают в РЦ «Сакура».
Оля, очень смышлёная, жизнерадостная и любознательная девочка. Несмотря на свой недуг- не унывает, всё хочет, ещё чему-нибудь научиться. Но самая заветная мечта научиться уверенно и самостоятельно ходить, бегать, прыгать, просто жить полноценной жизнью, общаться со своими сверстниками. Оленька находится на домашнем обучении. После предыдущих реабилитаций в 2016 года Оля в этот год 2017 научилась читать сама без посторонней помощи это для нас такая большая радость что у нашей доченьки есть продвижение в лечении. Даже специалисты и врачи говорят что ваша дочка с перспективами на улучшение в развитии.
Будем надеяться на лучшее и на вашу ПОМОЩЬ.Потому что мир не без добрых людей. Люди вообще уникальное создание БОЖЕЕ. И чтобы сохранить достигнутые результаты и добиться новых необходимо регулярно проходить качественное лечение. Родители не в состоянии самостоятельно оплатить дорогостоящее лечение т. к. в семье работает только папа, а мама ухаживает за ребёнком. Заранее очень Благодарны за помощь всем тем кто откликнется на нашу просьбу.
Большое, материнское, спасибо, всем откликнувшимся!!!
№ карты Сбербанка 6390 0216 9046 9247 55 . НАТАЛЬЯ АРКАДЬЕВНА К. или по № т.+79506450966 по этим номерам можно перевести денежные средства
Группа в VK: https://vk.com/public149391271
